HDDシングルアームビン自動昇降ミキサー サプライヤー

ホーム / 機械とプロセス / 混合装置シリーズ / ビンミキサー / HDDシングルアームビン自動昇降ミキサー
HDDシングルアームビン自動昇降ミキサー

HDDシングルアームビン自動昇降ミキサー

HDD シングルアーム ビン自動リフティング ミキサーは、持ち上げ、クランプ、混合、下降のすべての操作を自動的に実行するように設計されています。シングルアーム昇降機構と複数の交換可能な混合ビンを備え、複数の製剤を含む大規模なバッチを処理できるため、医薬品製造における総合的な混合にとって理想的なソリューションとなります。このミキサーは、化学、食品、その他の産業でも広く使用されています。

お問い合わせ
製品詳細

動作原理
システムはベース、回転体、駆動系、昇降機構、ブレーキ系、制御装置から構成されます。動作中、混合ビンが回転体に挿入されます。タッチスクリーンインターフェイスで確認した後、昇降機構がビンを位置決めしてしっかりとクランプします。クランプされると、圧力センサーが駆動システムに信号を送り、事前に設定された時間と速度のパラメーターに従って混合を開始します。完了すると、回転体は自動的に垂直に停止し、ブレーキシステムが作動し、混合プロセスが終了します。次に、昇降機構がビンを下げて自動的に停止し、プロセス データを印刷します。その後、ビンは次の処理段階に押し出されます。

主な特長
効率的な設計により、1 回の操作で自動的に持ち上げ、クランプ、混合、アンロードが可能になります。

回転体とビンは 30° の角度に設定されており、強力なタンブリングと高速接線運動を生成して最適な混合を実現します。

赤外線安全センサーと誤操作防止排出バルブを備えた PLC 制御の全自動システムにより、オペレーターの安全が確保されます。

高い封じ込めにより、粉塵や二次汚染を防ぎ、材料の損失を減らし、重ね着を防ぎます。

最小限のビン変更で複数の配合をサポートし、生​​産ワークフローを合理化します。

デッドゾーンや露出したネジのない滑らかで衛生的なデザインで、GMP 規格に完全に準拠しています。

製薬、化学、食品業界の粉末、顆粒、その他の固体材料に適しています。

製品パラメータ

アイテム モデル HDD-400 HDD-600 HDD-800 HDD-1000 HDD-1200
パワー くぅ 5.5 7 7 7 7
ハイブリッド速度 回転数 3~20 3~20 3~20 3~15 3~15
ネット運び kg 120 200 250 300 400
ホッパー容量 L 400 600 800 1000 1200
参考設置サイズ L mm 2900 3180 3180 3450 3450
W1 mm 2500 2600 2900 3000 3200
W2 mm 1250 1250 1400 1400 1400
H mm 2200 2300 2400 2600 2800
H1 mm 2600 2800 3000 3500 3750
H2 mm 1800 1850 1950 2100 2100
メッセージフィードバック
ZYについて
Changzhou Zhiyang Machinery Equipment Co., Ltd.

粉体処理および経口固形製剤設備の設計、製造、プロセス統合を専門としています。 HDDシングルアームビン自動昇降ミキサー サプライヤー および HDDシングルアームビン自動昇降ミキサー 会社 中国にて。信頼できるプロセスのノウハウ、継続的な革新、実証された性能価値を組み合わせ、製薬、バイオ医薬、バイオテクノロジー、ニュートラシューティカル、獣医、添加剤および関連業界のお客様に、ラボおよびパイロットスケールから本生産まで、単体機、モジュール式システム、完全な生産ラインを提供しています。

2010年に設立されたZY Machineryはプロセス駆動型です。 HDDシングルアームビン自動昇降ミキサー 販売中。私たちは材料特性、容量目標、設置条件に基づいてソリューションを設計します。単に機械を供給するだけでなく、実行可能なプロセスルートとエンジニアリング実施計画を提供し、お客様が一貫性、効率、信頼性、コストのより良いバランスを達成できるよう支援します。

名誉証明書
  • ハイテク企業証明書
  • 2020 年度年次イノベーション賞
  • 2020年度 ブランドプラットフォーム創造賞
  • 監査済みサプライヤー
  • 実用新案登録証
  • 実用新案登録証
  • 実用新案登録証
  • 実用新案登録証
ニュース
  • 医薬品製剤開発は、フローチャート上では秩序正しく見えても、現場では秩序とはまったく異なる分野の 1 つです。まず、目標用量、賦形剤の候補リスト、誰かが臨床チームと約束した溶解プロファイルから始めます。終了するまでに、粒子サイズ、結合剤の選択、造粒ルート、乾燥方法といった初期の決定はすべて、機械の設定、バッチ記録ステップ、および洗浄の課題に変わります。 実現可能性から商用供給までのあらゆる段階で、チーム向けに粉体処理装置や経口固形製剤の装置を構築するのに何年も費やしてきましたが、最も成功した製剤プロジェクトは最もエレガントなレシピを備えたプロジェクトではないことに気づきま...

    続きを読む
  • 私たちのオフィスでのレイアウトに関する議論は、いつも同じように始まる傾向があります。誰かが平面図を広げると、最初の質問が図面自体に関するものであることはほとんどなく、レシピに関するものです。レイアウトは、その周りに構築されるプロセスと同じくらい優れています。経口固体製剤の製造では、通常、錠剤、カプセル、または顆粒から、それをサポートする必要がある部屋まで逆算して作業することを意味します。ここでは、循環を決める4つの流れから、もっと早く決めておけばよかった天井の高さまで、製薬工場のレイアウト設計時に何度も立ち返る実践的なポイントをまとめました。 プロセスレシピがフロア...

    続きを読む
  • Containment rarely arrives as a project of its own.それは静かに現れます。職業上の曝露限界がはるかに低い新しい分子、廊下の手すりに沈殿する粉塵に関する監査観察、勤務から 1 時間経っても粉末はまだ苦い味がするというオペレーターの発言などです。 Once you start looking, the whole line — from the weighing room to the bin wash station — looks a little different. 私たちは設計と構築を行います 粉末処理...

    続きを読む