BGB HR&D 高封じ込め高効率コーティング機 サプライヤー

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BGB HR&D 高封じ込め高効率コーティング機

BGB HR&D 高封じ込め高効率コーティング機

BGB HR&D 高含有コーティング機は、製薬業界で高効力の錠剤にコーティングを施すために設計されています。ホルモン、抗がん剤、その他の毒性の高い化合物などの製品に適しています。このシステムは、厳格なオペレーター保護を維持しながら、GMP 基準に完全に準拠した安全、効率的、衛生的なコーティング プロセスを保証します。

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製品詳細

動作原理
材料は急速移送ポート (RTP) バルブを介して密閉されたアイソレーターに移送されます。アイソレーター内のコーティングチャンバーで顆粒または錠剤が処理されます。コーティングが完了すると、完成品はトランスファー チャンバーまたはスリーブ システムを通じて安全に搬出され、プロセス全体を通じて封じ込めが維持されます。

主な特長
固体医薬製剤に最高レベルの封じ込めを提供します。

OEB4/OEB5 保護基準に適合し、非常に強力な物質を扱う作業者を保護します。

カスタマイズ可能な設計オプションにより、さまざまなグローブ ポート、ハーフ スーツ、またはロボット システムが完全に密閉された環境内で操作を実行できるようになります。

空気管理システムは、交換可能な二層 HEPA フィルター (PUSHPUSH) またはバッグイン/バッグアウト濾過を利用して、清潔で安全な空気の流れを確保します。

材料の移送は、移送チャンバー、スリーブ システム、または RTP ポートを通じて構成できます。すべてのチャンバードアにはインターロック機構が付いています。

シールのオプションには、封じ込めを保証するための膨張式シールまたは機械的に圧縮されたシールが含まれます。

手袋やシールが故障した場合、緊急モードが自動的に作動します。内部圧力が上昇し、アラームが作動し、ファン速度が調整され、排気が最大化され、吸気口が閉じられ、0.5 m/s 以上の気流を維持して有害物質の放出を防ぎます。

オプション機能には、安全な交換機能を備えたオンライン手袋完全性テストが含まれます。

追加の付属品: PE バッグ処理キット、シーリング クランプ、および梱包ツール。

システム全体は、使いやすいヒューマン マシン インターフェイス (HMI) を備えたロジック コントローラーを介して操作され、完全なプロセス制御が可能になります。

製品パラメータ

アイテム モデル BGBH-I BGBH-III BGBH-V BHBH-10 BGBH-20
容量 kg/バッチ 1 3 5 10 20
パワー くぅ 1.35 3.4 4.35 6 6
パワー of the electrical heater くぅ 1.5 4.5 4.5 6 9
保護レベル -- OEB4/OEB5
エアフローモード -- 乱気流
換気頻度 H 15回以上
動作中のキャビン圧力 -50pa~-150
圧縮空気 消費 M3/h 0.2 0.3 0.6 0.9 1.1
圧力 メガパスカル 0.4~0.6
外形寸法 長さ*幅*高さ mm デザインによると
機械の重量 kg デザインによると
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ZYについて
Changzhou Zhiyang Machinery Equipment Co., Ltd.

粉体処理および経口固形製剤設備の設計、製造、プロセス統合を専門としています。 BGB HR&D 高封じ込め高効率コーティング機 サプライヤー および BGB HR&D 高封じ込め高効率コーティング機 会社 中国にて。信頼できるプロセスのノウハウ、継続的な革新、実証された性能価値を組み合わせ、製薬、バイオ医薬、バイオテクノロジー、ニュートラシューティカル、獣医、添加剤および関連業界のお客様に、ラボおよびパイロットスケールから本生産まで、単体機、モジュール式システム、完全な生産ラインを提供しています。

2010年に設立されたZY Machineryはプロセス駆動型です。 BGB HR&D 高封じ込め高効率コーティング機 販売中。私たちは材料特性、容量目標、設置条件に基づいてソリューションを設計します。単に機械を供給するだけでなく、実行可能なプロセスルートとエンジニアリング実施計画を提供し、お客様が一貫性、効率、信頼性、コストのより良いバランスを達成できるよう支援します。

名誉証明書
  • ハイテク企業証明書
  • 2020 年度年次イノベーション賞
  • 2020年度 ブランドプラットフォーム創造賞
  • 監査済みサプライヤー
  • 実用新案登録証
  • 実用新案登録証
  • 実用新案登録証
  • 実用新案登録証
ニュース
  • 流動層造粒は、プロセスフロー図では単純に見えますが、生産現場で習得するには何年もかかる一種の単位操作です。空気は多孔板を通して押し上げられ、粒子が沸騰した液体のように動作するまで粉体層を持ち上げます。結合剤溶液がその乱流雲に噴霧され、顆粒を製造するのと同じ容器が顆粒をその場で乾燥させます。 混合、凝集、乾燥という、通常であれば 3 台の機械と 2 回の材料移送が必要となる 3 つの操作が、1 つのボウル内で行われます。そのため、流動層造粒は、錠剤やカプセルの良好な流動性、狭い粒度分布、予測可能な圧縮性を備えた顆粒を製造するためのデフォルトのルートとなったのです。 ...

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  • 新しい錠剤バッチの表面にオレンジの皮のような質感、コーティング後のエッジの欠け、またはドラムごとに光沢のばらつきが見られる場合、根本原因がポリマー単独であることはほとんどありません。私が固形剤メーカーと何年も働いていると、このパターンが繰り返されます。つまり、機器が検討される前にプロセスが非難されるということです。錠剤のフィルム コーティングは、コアの品質、スプレー パターン、ベッドの動き、空気流、および熱履歴を組み合わせたシステムです。安定したスプレーゾーンや均一な錠剤床を保持しない機械では、コーティング懸濁液のあらゆる小さな変動が増幅されてしまいます。 最初に結論を...

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  • ほとんどの経口固形製剤ラインでは、粉末への曝露とバッチ間の変動の最大の原因は、造粒機、乾燥機、または打錠機ではありません。ドラムを傾けたり、開いてすくい上げたり、手作業で持ち上げたりして、材料をあるプロセスステップから次のプロセスステップに移動させるのは、それらの間のすべてです。そのため、製薬業界の搬送システムは、中核となるプロセス機械と同じ厳密さで仕様化される必要があります。適切に設計された移送チェーンは、粉末を閉じた状態に保ち、オペレーターを保護し、検証作業が依存するブレンドの均一性を維持します。選択を誤ると、3 つすべてが一度に侵食されます。 1 つの製薬プラ...

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